Replay de la conférence CTNNB1 Connect&Cure 2023

Du 22 au 24 juin 2023 se tenait la conférence de l’association américaine CTNNB1 Connect&Cure. Second temps fort de cette année 2023 la conférence a révélé de belles avancées sur les recherches de traitement en cours. Retrouvez le replay de cette conférence ici ou directement sur youtube. Si vous souhaitez en savoir plus sur l’association […]

Une famille du Minnesota récolte plus de 100 000$ pour aider la recherche

Megan et Charlie Hieb, parents de la petite Lucy atteinte du syndrome CTNNB1, ont lancé une collecte de fond destinée à la CTNNB1 Foundation en amont du premier anniversaire de leur fille le 31 Mars. Leur collecte, organisée sur le site gofundme à atteint les 70 000$ en l’espace de 5 jours et dépasse maintenant […]

Catenino est un robot conversationnel (ChatBot) basé sur l’intelligence artificielle. Il agrège l’ensemble de la littérature scientifique autour du syndrome CTNNB1.

Il peut répondre à toutes vos questions (dans la limite des connaissances actuelles) et vous expliquez en terme « simple » des concepts scientifique complexe. Discutez avec lui comme vous le feriez avec un être humain.

Catenino vous réponds en anglais ? Pas de panique, demandez lui simplement « parle en français » et la conversation sera alors traduite.