CTNNB1 Foundation : Newsletter n°1
Vous trouverez ci-dessous une traduction en français de la toute première Newsletter de la CTNNB1 Foundation en date du 01 avril 2025. Bonne lecture !
Replay de la conférence CTNNB1 Connect&Cure 2023
Du 22 au 24 juin 2023 se tenait la conférence de l’association américaine CTNNB1 Connect&Cure. Second temps fort de cette année 2023 la conférence a révélé de belles avancées sur les recherches de traitement en cours. Retrouvez le replay de cette conférence ici ou directement sur youtube. Si vous souhaitez en savoir plus sur l’association […]
Une famille du Minnesota récolte plus de 100 000$ pour aider la recherche
Megan et Charlie Hieb, parents de la petite Lucy atteinte du syndrome CTNNB1, ont lancé une collecte de fond destinée à la CTNNB1 Foundation en amont du premier anniversaire de leur fille le 31 Mars. Leur collecte, organisée sur le site gofundme à atteint les 70 000$ en l’espace de 5 jours et dépasse maintenant […]