L’association L’association CTNNB1 France est une association loi 1901 à but non lucratif. Elle a été créée en janvier 2023 et se compose majoritairement de parents d’enfants ou de jeunes adultes atteints du syndrome CTNNB1. L’association a pour but de rassembler les patients et leurs proches afin d’apporter aide et soutien dans la gestion de […]
Catenino est un robot conversationnel (ChatBot) basé sur l’intelligence artificielle. Il agrège l’ensemble de la littérature scientifique autour du syndrome CTNNB1.
Il peut répondre à toutes vos questions (dans la limite des connaissances actuelles) et vous expliquez en terme « simple » des concepts scientifique complexe. Discutez avec lui comme vous le feriez avec un être humain.
Catenino vous réponds en anglais ? Pas de panique, demandez lui simplement « parle en français » et la conversation sera alors traduite.
